Číslo Case: 144701-48-4 Molekulový vzorec：C33H30N4O2
| Bod topenia | 261 až 263 °C |
| Hustota | 1,16 (hrubý odhad) |
| skladovacia teplota | Inertná atmosféra, izbová teplota 2-8°C |
| rozpustnosť | DMSO: >5 mg/ml pri 60 °C |
| optická aktivita | N/A |
| Vzhľad | Špinavobiela tuhá látka |
| Čistota | ≥ 98 % |
bol uvedený na trh v USA na liečbu hypertenzie.Môže sa pripraviť v ôsmich krokoch, pričom sa vychádza z metyl-4-amino-3-metylbenzoátu;prvá a druhá cyklizácia na benzimidazolový kruh prebieha v krokoch 4 a 6, v tomto poradí.blokuje pôsobenie angiotenzínu II (Ang II), primárnej efektorovej molekuly systému renín-angiotenzín-aldosterón (RAAS).Je to šiesty z tejto triedy "sartanov", ktorý sa predáva po hlavnej zlúčenine losartane.Jeho dlhotrvajúci účinok (polčas 24 hodín) by mohol byť hlavným rozdielom v porovnaní s inými antagonistami angiotenzínu II.Na rozdiel od niekoľkých iných činidiel v tejto kategórii jeho aktivita nezávisí od transformácie na aktívny metabolit, 1-O-acylglukuronid je hlavným metabolitom vyskytujúcim sa u ľudí. Je to silný kompetitívny antagonista receptorov AT1, ktorý sprostredkuje väčšinu dôležitých účinkov angiotenzínu II, pričom mu chýba afinita k podtypom AT2 alebo iným receptorom zapojeným do kardiovaskulárnej regulácie.V niekoľkých klinických štúdiách dávkovanie raz denne vyvolalo účinné a trvalé účinky na zníženie krvného tlaku s nízkym výskytom vedľajších účinkov (najmä kašeľ súvisiaci s liečbou spojený s ACE inhibítormi u starších pacientov).
je antagonista receptora angiotenzínu II.
