Číslo Case: 147403-03-0 Molekulový vzorec: C24H29N5O3
| Bod topenia | 230 °C |
| Hustota | 1,41 g/cm³ |
| skladovacia teplota | 2-8 ℃ |
| rozpustnosť | Je takmer nerozpustný vo vode a rozpustnosť v etanole je 5,5 mg/m2 |
| optická aktivita | +76,5 stupňov (C=1, etanol) |
| Vzhľad | biela alebo sivobiela tuhá látka bez zápachu |
je nepeptidový, perorálne účinný antagonista receptora angiotenzínu II (AT).Má vysokú selektivitu voči receptoru typu I (AT1) a môže byť kompetitívne antagonizovaný bez akýchkoľvek stimulačných účinkov.Môže tiež inhibovať uvoľňovanie aldosterolu sprostredkované receptorom AT1 z glomerulárnych buniek nadobličiek, ale nemá žiadny inhibičný účinok na uvoľňovanie indukované draslíkom, čo naznačuje jeho selektívny účinok na receptory AT1.Experimenty in vivo na rôznych typoch zvieracích modelov hypertenzie ukázali, že má dobrý antihypertenzívny účinok a nemá významný vplyv na srdcovú kontraktilnú funkciu a srdcovú frekvenciu.Žiadny antihypertenzívny účinok u zvierat s normálnym krvným tlakom
Antihypertenzívne lieky.je antagonista receptora angiotenzínu II (Ang II), ktorý selektívne blokuje väzbu Ang II na receptory AT1 (jeho špecifický antagonistický účinok na receptory AT1 je asi 20 000-krát väčší ako účinok AT2), čím inhibuje vaskulárnu kontrakciu a uvoľňovanie aldosterónu, čo vedie k hypotenzívne účinky
Odporúčaná počiatočná dávka tabliet je 80 mg (2 tablety), užívaná perorálne raz denne.Vo všeobecnosti, ak je neúčinný počas 4 týždňov, dávka sa môže zvýšiť na 160 mg (4 tablety) raz denne.Podľa údajov o zahraničnej klinickej aplikácii môže maximálna dávka dosiahnuť 320 mg (8 tabliet) jedenkrát denne
1. Pacienti s hypertenziou komplikovanou diabetom, hypertenziou komplikovanou nefropatiou alebo jednoduchou diabetologickou nefropatiou,
2.pacienti s hypertenziou komplikovanou srdcovým zlyhaním alebo infarktom myokardu
